La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha lanzado una advertencia sobre Veoza, un tratamiento aprobado recientemente para aliviar los sofocos característicos de la menopausia. Si bien es cierto que el fármaco ha sido bien recibido, agencias reguladoras como la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) han emitido una alerta sobre un posible efecto adverso muy grave: daño hepático severo.
Hasta este momento, el efecto aún no ha sido incluido en el prospecto del medicamento; asimismo, la OCU insiste en la necesidad de que quienes consumen o planean usar Veoza sean plenamente conscientes del riesgo que conlleva. A continuación, analizaremos en profundidad la situación y qué medidas deberían tomar las pacientes para garantizar su seguridad.
6Conclusión
El caso de Veoza demuestra que incluso los medicamentos aprobados pueden presentar riesgos inesperados tras su comercialización. La advertencia de la EMA y la FDA sobre el daño hepático asociado a este fármaco subraya la importancia de la vigilancia continua y la información clara para los consumidores.
La OCU, en su rol de defensora de los derechos de los pacientes, ha sido clave en la difusión de esta alerta, recordando a las mujeres la importancia de estar informadas y de mantener un seguimiento médico adecuado.
Si bien este medicamento representa un avance en el tratamiento de los sofocos de la menopausia, su uso debe ir acompañado de precaución y supervisión médica. La seguridad de las pacientes debe ser siempre la prioridad, y la información es la mejor herramienta para tomar decisiones responsables sobre la salud.
