La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una orden de retirada inmediata para dos conocidas marcas de ibuprofeno. Esta decisión, motivada por la detección de un defecto de calidad en los comprimidos, ha generado preocupación entre los consumidores y puesto de manifiesto la importancia de los controles de calidad en la industria farmacéutica. El ibuprofeno, uno de los analgésicos más utilizados en España, se encuentra ahora bajo escrutinio, planteando interrogantes sobre la seguridad de los medicamentos de venta libre y con receta. A continuación te contaremos que marcas están siendo vigiladas de cerca por Sanidad.
3Los lotes afectados: ¿está tu ibuprofeno en la lista?
Para los consumidores, es crucial identificar si el ibuprofeno que tienen en casa está entre los lotes afectados. En el caso del Ibuprofeno Pensavital 400 mg, el lote en cuestión es el 464X, con fecha de caducidad el 31 de julio de 2026. Este producto, fabricado por Farmalider S.A. y comercializado por Towa Pharmaceutical S.A., lleva el número de registro 82815 y el código nacional 729876.
Por otro lado, el Ibuprofeno Mabo-Farma 400 mg tiene tres lotes afectados:
- Lote 468X, caducidad 31/07/2026
- Lote 469X, caducidad 31/07/2026
- Lote 470X, caducidad 31/07/2026
Este ibuprofeno, también fabricado por Farmalider S.A., tiene el número de registro 82805 y el código nacional 727423.
La AEMPS ha sido clara en su directiva: todas las unidades distribuidas de estos lotes deben ser retiradas del mercado y devueltas al laboratorio fabricante. Esta medida no solo afecta a las farmacias y puntos de venta, sino que también se extiende a los consumidores que puedan tener estos productos en sus hogares.
