La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una orden de retirada inmediata para dos conocidas marcas de ibuprofeno. Esta decisión, motivada por la detección de un defecto de calidad en los comprimidos, ha generado preocupación entre los consumidores y puesto de manifiesto la importancia de los controles de calidad en la industria farmacéutica. El ibuprofeno, uno de los analgésicos más utilizados en España, se encuentra ahora bajo escrutinio, planteando interrogantes sobre la seguridad de los medicamentos de venta libre y con receta. A continuación te contaremos que marcas están siendo vigiladas de cerca por Sanidad.
2Desentrañando el defecto: ¿Por qué se retira este ibuprofeno?
La razón detrás de esta drástica medida de la Sanidad es la detección de «resultados fuera de las especificaciones en el test de disolución» en ambos medicamentos. Pero, ¿qué significa esto exactamente y por qué es tan importante?
El test de disolución es una prueba crucial en el control de calidad farmacéutico. Mide la velocidad y el grado en que el principio activo de un medicamento se disuelve en condiciones que simulan el entorno del cuerpo humano. En el caso del ibuprofeno, una disolución inadecuada podría resultar en una absorción irregular del medicamento en el organismo. Esto podría llevar a una eficacia reducida o impredecible del fármaco, lo que es especialmente preocupante para un medicamento tan ampliamente utilizado como el ibuprofeno.
Aunque la AEMPS ha clasificado este defecto como de nivel 2, lo que significa que no supone un riesgo vital para el paciente, la agencia no ha escatimado en precauciones. La orden de retirada es un claro indicativo de la seriedad con la que se toman estos hallazgos, priorizando la seguridad del consumidor sobre cualquier otra consideración.
